El mesotelioma heterólogo es un subtipo raro de mesotelioma. Con solo unos pocos casos registrados, la información sobre el mesotelioma heterólogo es limitada. El diagnóstico, los síntomas y las opciones de tratamiento son similares a los de otros tipos de mesotelioma.
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¿Qué es el mesotelioma heterólogo?
El mesotelioma es un cáncer del mesotelio, una capa de tejido que recubre los órganos del cuerpo. Las células cancerosas del mesotelioma se originan en las células mesoteliales. El mesotelioma heterólogo es un subtipo raro de mesotelioma con tumores que contienen células de otros tipos de tejido., no solo el mesotelio.
El mesotelioma heterólogo se asemeja mucho a cualquier otro tipo de mesotelioma. Su única diferencia radica en que las estructuras de las células cancerosas dentro del tumor no se asemejan a otras estructuras celulares.
Por ejemplo, los tumores pueden contener células óseas o musculares. Los médicos aún desconocen cómo ocurre esto, lo que dificulta el tratamiento.
Acerca de los tipos de células del mesotelioma
El mesotelioma se suele clasificar según su localización, siendo los tres tipos principales el pleural, el peritoneal y el pericárdico. También se puede dividir según el tipo de célula:
- mesotelioma epitelioide Contiene células epiteliales y es el tipo menos agresivo.
- mesotelioma sarcomatoide Los tumores contienen células que se asemejan a los sarcomas, cánceres del tejido conectivo. Este tipo es más agresivo.
- Mesotelioma bifásico Se produce cuando los tumores contienen una mezcla de células epiteliales y sarcomatoides.
En el número limitado de casos de mesotelioma heterólogo diagnosticados, la mayoría eran sarcomatoides o bifásicos. Muy pocos eran epitelioides.
Características del mesotelioma heterólogo
El mesotelioma heterólogo es extremadamente raro. Se han reportado pocos casos en la literatura científica y médica. Basándose en estos estudios de caso, los expertos conocen algunos datos al respecto:
- La mayoría de los casos de mesotelioma heterólogo son mesoteliomas pleurales.
- La mayoría de los pacientes son hombres mayores.
- Los tipos de células que se encuentran en los tumores de mesotelioma heterólogos incluyen hueso, cartílago y músculo.
- Algunos pacientes tienen solo un tipo de célula adicional, mientras que otros tienen varios tipos.
¿Qué causa el mesotelioma heterólogo?
Al igual que con otros tipos de mesotelioma, exposición al amianto Parece ser la causa principal del mesotelioma heterólogo. Sin embargo, aún no está claro cómo afectan a las personas los aspectos histológicos de este subtipo.
Hasta el momento, las investigaciones indican que la diferenciación celular también es un factor importante a la hora de determinar la causa del mesotelioma heterólogo:
- La diferenciación celular se produce cuando las células se adaptan y se especializan, adquiriendo la capacidad de realizar funciones específicas. Por ejemplo, una célula se adapta para convertirse en una célula muscular.
- Tras la diferenciación, las células tienen una vida útil determinada y finalmente mueren sin dividirse para producir nuevas células. Las células cancerosas que se diferencian son atípicas y continúan creciendo y dividiéndose.
- Las células sanas del mesotelio son capaces de diferenciarse en células del tejido conectivo. Esto podría explicar por qué algunas personas con mesotelioma presentan una mezcla de tipos celulares en sus tumores.
Diagnóstico de mesotelioma heterólogo
Diagnóstico de mesotelioma El proceso comienza con un examen físico, la historia clínica y una revisión del historial laboral para detectar cualquier exposición previa al amianto. Los médicos solicitan pruebas de imagen, como radiografías, resonancias magnéticas o tomografías computarizadas, para buscar crecimientos anormales.
Si detectan algún crecimiento, realizan una biopsia para extraer una pequeña cantidad de tejido para su estudio. Un patólogo examina la muestra de biopsia para buscar signos de malignidad e identificar los tipos de células.
Incluso cuando se diagnostica cáncer, determinar si se trata de mesotelioma, qué tipo de célula es y si existen subtipos celulares poco comunes resulta complejo. Los patólogos analizan el aspecto visible de las células en busca de patrones característicos.
También realizan pruebas inmunohistoquímicas. Estas utilizan anticuerpos para identificar antígenos característicos en las células tumorales. Estas proteínas del sistema inmunitario pueden ayudar a los médicos a determinar el tipo de cáncer y de células.
El mesotelioma heterólogo se diagnostica erróneamente con frecuencia como osteosarcoma pleural o condrosarcoma. Estos son cánceres de hueso y tejido conectivo que se han diseminado al tejido pleural.
Para diagnosticar mesotelioma heterólogo, Los médicos buscan células óseas, musculares o cartilaginosas en los tumores, junto con marcadores específicos del mesotelioma.
Tratamiento del mesotelioma heterólogo
No hay tratamiento estándar Para el mesotelioma heterólogo, los planes de tratamiento dependen de factores individuales y suelen seguir las estrategias de tratamiento para el mesotelioma sarcomatoide.
Debido a su agresividad, el mesotelioma sarcomatoide suele estar ya muy extendido en el momento del diagnóstico. Cirugía No suele ser una opción para estos pacientes.
Las opciones de tratamiento para pacientes no aptos para cirugía incluyen: quimioterapia, radioterapia, y la inmunoterapia. El mejor plan de tratamiento suele ser multimodal, una combinación de dos o más tratamientos.
Estudios recientes han demostrado que los pacientes con mesotelioma sarcomatoide se benefician de la inmunoterapia. Logran una mayor supervivencia que los pacientes con mesotelioma epitelioide.
En un estudio de caso de mesotelioma heterólogo, el paciente fue sometido a cirugía y recibió quimioterapia y radioterapia. Este enfoque trimodal le permitió vivir 12 meses después del diagnóstico.
Los pacientes con mesotelioma heterólogo podrían ser candidatos para participar en ensayos clínicos. Estos ofrecen la oportunidad de acceder a tratamientos que no están fácilmente disponibles. Los pacientes podrían beneficiarse de estos tratamientos emergentes.
¿Cuál es el pronóstico del mesotelioma heterólogo?
El pronóstico El mesotelioma heterólogo presenta características similares a las de otros tipos de mesotelioma sarcomatoide. Al ser un tipo celular agresivo, el mesotelioma sarcomatoide se disemina rápidamente y tiene un pronóstico desfavorable.
Según los pocos estudios realizados sobre este subtipo, El tiempo medio de supervivencia para los pacientes con mesotelioma heterólogo es de tan solo seis meses después del diagnóstico.
Como ocurre con todos los tipos de mesotelioma, los promedios son útiles, pero las tasas de supervivencia varían significativamente de un individuo a otro. Un paciente diagnosticado con mesotelioma heterólogo vivió más de cinco años después del tratamiento.
Cómo mejorar el pronóstico de su mesotelioma
Además, como ocurre con todos los tipos de mesotelioma, su estilo de vida influirá en su tasa de supervivencia.Considere lo siguiente, que podría ayudar a aumentar la tasa de supervivencia:
- Mantén un sólido grupo de apoyo, ya sea familiar, de amigos, en reuniones presenciales de apoyo para personas con mesotelioma o en grupos de apoyo en línea.
- Siga una dieta rica en verduras de hoja verde, frutas, carne magra u otras fuentes de proteína. Su médico puede ayudarle a elaborar un plan de alimentación adaptado a sus necesidades.
- Haz todo el ejercicio que puedas, pero asegúrate de parar si te sientes mal o te falta el aire. Tu médico también puede ayudarte a elaborar un buen plan de ejercicios.
- Intenta mantener tus niveles de estrés lo más bajos posible. El estrés contribuye a numerosas enfermedades.
El diagnóstico de mesotelioma siempre es complejo, pero el tipo heterólogo puede resultar especialmente confuso. Consulte con su médico sobre las opciones de tratamiento y contacte con un abogado especializado para informarse sobre las medidas que puede tomar en caso de haber estado expuesto al amianto.
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