Página actualizada el 31 de julio de 2026.

Johnson & Johnson impugna el hallazgo de asbesto en el talco por parte de la FDA.

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Abogado de mesotelioma Paul Danziger

Johnson & Johnson retiró recientemente miles de frascos de su popular talco para bebés después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) informara haber encontrado amianto en muestras. Ya enfrenta miles de reclamaciones sobre mesotelioma y otros tipos de cáncer potencialmente provocados por el talco, la compañía niega las conclusiones de la FDA. Sin embargo, ha surgido un nuevo problema: existen pruebas de que Johnson & Johnson realizó apresuradamente las pruebas que no detectaron asbesto en el talco para bebés.

Retirada voluntaria del mercado de más de 33.000 biberones de talco para bebés.

Las denuncias se han prolongado durante varios años, y si bien algunas víctimas han ganado sus casos, Johnson & Johnson ha negado sistemáticamente que sus productos contengan amianto o causen cáncer. Hace apenas unas semanas, la FDA analizó un lote de talco para bebés y descubrió que contenía amianto contaminante. La FDA recomendó a los consumidores que dejaran de usar el producto de inmediato.

Por lo que denomina "precaución extrema", Johnson & Johnson respondió al informe de la FDA retirando voluntariamente del mercado un lote de talco para bebés fabricado y distribuido a tiendas minoristas en 2018. La compañía también anunció que colaboraría estrechamente con la FDA para analizar los productos y determinar la validez de los resultados que detectaron la presencia de amianto.

Las pruebas realizadas por terceros no detectan amianto, pero los resultados se obtuvieron con prisas.

Aunque Johnson & Johnson respondió a la FDA emitiendo un retiro voluntario del mercado, también tomó medidas para que terceros realizaran pruebas al mismo lote de producto. Anunció que dos laboratorios independientes analizaron los polvos de talco para bebés y no encontraron más del 0,00002 por ciento de asbesto.

Si bien las noticias parecían buenas e impulsaron significativamente las acciones de la compañía, ahora los informes indican que los resultados de terceros podrían estar comprometidos. Johnson & Johnson estaba tan ansiosa por obtener nuevos resultados que aceleró las pruebas.

Una ronda de pruebas se realizó en un laboratorio que no estaba debidamente preparado. Como resultado, es probable que las pruebas se contaminaran debido a una unidad de aire acondicionado. El laboratorio que realizó las pruebas culpa a Johnson & Johnson de la contaminación por presionarlos para que las realizaran con tanta rapidez.

No existe una cantidad segura de amianto.

Es posible que las muestras de la FDA contuvieran amianto y las de terceros no. Para determinar con certeza si un lote de talco está contaminado, se requieren múltiples pruebas. El amianto contaminante podría no estar distribuido uniformemente en todo el producto.

Otro problema es que ninguna cantidad de amianto se considera segura. Las diminutas fibras de amianto, presentes en productos como el talco (un mineral natural que se encuentra junto con otros depósitos minerales), pueden inhalarse y llegar a las vías respiratorias. Allí causan daños, y cuanto mayor sea la exposición, como por ejemplo tras años de uso de talco para bebés, mayor será la probabilidad de que dichos daños provoquen mesotelioma o cáncer de pulmón.

No existe un nivel seguro de exposición al amianto, lo que significa que incluso cantidades mínimas presentes en los productos de Johnson & Johnson pueden ser problemáticas. Los consumidores deben ser conscientes de los riesgos para poder tomar decisiones informadas sobre el uso de estos productos. Si utilizó talco de Johnson & Johnson y posteriormente desarrolló mesotelioma u otras afecciones pulmonares, póngase en contacto con un médico. Abogado con experiencia en casos de mesotelioma y asbesto para ayuda.